對于生物制藥與生物醫療實驗室設計而言，進行實驗室設計時必須滿足GMP標準，本期行業資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內容，還請大家多多留意。
一、國家新版GMP標準的簡介
如上文所說，生物制藥與生物醫療實驗室設計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》。
這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎，結合國內的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產方面尤為明顯。
二、國家新版GMP標準的理念
根據國家新版GMP標準，在實驗室設計時要引入2個理念，分別是：質量風險管理、質量管理體系。
理念1：質量風險管理。這一理念把重點聚焦在了企業的質量管理體系了，要求企業必須建立自己的質量管理體系，并且在實際操作中引入風險管理，在實施GMP中要以科學和風險為基礎。
理念2：質量管理體系。這一理念把重點聚焦在了企業質量管理體系的具體要求上，要求這套體系必須全面、系統與嚴謹。為了確保這套體系的有效運作，還要制定合理的管理制度與足夠的人力資源。
三、國家新版GMP標準的特點
根據國家新版GMP標準，在實驗室設計時要強化2個特點，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。
特點1：強化軟件方面的要求。體現在3點上，第1點是強化了藥品生產質量管理體系的建設;第2點是強化了從業人員的素質要求;第3點是細化了操作規程與生產記錄等文件管理規定。
特點2：強化硬件方面的要求。也體現在3點上，第1點是調整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設備設施的要求;第2點是對設備的設計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規定;第3點是對實驗室內設施按生產區、倉儲區、質量控制區、輔助區分別提出設計、布局要求。
